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    伯豪生物
    Shbio lncRNA 芯片

    產品特點

    1、目前市面上探針密度高的 lncRNA 芯片產品之一;

    2、芯片采用 Agilent eArray 平臺設計,使用 Agilent SurePrint 技術合成,技術重復性高于 99%;

    3、覆蓋主流數據庫所有 lncRNA,可同時檢測 lncRNA 和 mRNA,并挖掘兩者之間的關聯;

    4、檢出率高:隨機引物擴增方式,可同時擴增帶 Ploy- A 和不帶 Poly- A 的 lncRNA,確保更多的 lncRNA 被檢測出來。

    應用領域

    篩選與特定疾病相關的差異表達 lncRNA 和 mRNA,lncRNA 的 cis/trans 靶基因預測及 lncRNA 功能調控分析。

    產品簡介

    伯豪生物 lncRNA 芯片介紹

    伯豪優勢

    1、成熟的服務平臺:

    穩定而系統的芯片實驗全面解決方案,可為客戶提供總 RNA 抽提、樣品質檢、RNA 標記、雜交、洗脫、圖像掃描、數據分析等一系列服務。

    2、專業的實驗人員:

    從 RNA 抽提到芯片雜交均配備有專業的實驗人員,具有豐富的芯片實驗操作經驗,遵循嚴格的質控標準,層層把關確保高質量完成實驗。

    3、強大的分析團隊:

    實戰經驗豐富的分析團隊,除能快速完成基礎分析外,還能根據客戶需求完成個性化分析,提供各類高大上的圖表。

    4、穩健的支持團隊:

    一對一服務,為您解決項目全過程中的各類問題,包括但不限于項目方案制定、樣本收集、數據結果解讀、數據深度挖掘及文章發表支持等。


    樣本要求

    伯豪生物 lncRNA 芯片樣本要求

    分析流程

    伯豪生物 lncRNA 芯片分析流程

    案例展示


    案例一

    研究背景

    外泌體是由多種細胞分泌的納米級膜囊小泡,其內含有蛋白質、脂質、核酸等大量生物活性物質,在細胞間通訊過程中起著關鍵作用。在整個腫瘤組織的浸潤區,巨噬細胞約占 50%, 有研究結果表明,巨噬細胞的數量同腫瘤的預后呈負相關,說明了巨噬細胞在腫瘤發展過程中具有重要作用。腫瘤浸潤區巨噬細胞能夠分泌外泌體,本研究著重關注外泌體中 lncRNA 對腫瘤代謝過程的影響。

    研究思路

    伯豪生物 lncRNA 芯片研究思路

    研究成果

    研究人員通過全轉錄組測序及 lncRNA 芯片技術(全轉錄組測序、lncRNA 芯片由伯豪生物提供)對巨噬細胞外泌體來源的 RNA 進行檢測,分析結果顯示腫瘤微環境中發生糖酵解的腫瘤細胞釋放的乳酸能夠通過反饋調節,上調巨噬細胞釋放的 HISLA,從而維持巨噬細胞來源的外泌體中 HISLA 的高豐度。阻斷外泌體 HISLA 的運輸,能夠抑制乳腺腫瘤的糖酵解反應和化療抗藥性。該研究強調了巨噬細胞釋放的外泌體 lncRNA 作為細胞信號傳導載體的潛力,其在腫瘤微環境中進行細胞間傳遞,調控著腫瘤的代謝活動。

    伯豪生物 lncRNA 芯片研究結果

    參考文獻

    Chen Fei, Chen Jianing, Yang Linbin et al. Extracellular vesicle-packaged HIF-1α-stabilizing lncRNA from tumour-associated macrophages regulates aerobic glycolysis of breast cancer cells.[J] .Nat. Cell Biol., 2019, 21: 498-510.



    案例二

    研究背景 2

    先天性免疫應答具有抵抗傳染性微生物和驅動病理性炎癥的能力,能夠預防諸如敗血癥,動脈粥樣硬化,肥胖癥,自身免疫和癌癥等疾病的發生與發展。Toll 樣受體(TLR)是先天免疫系統中的模式識別受體(PRR),并且每個 TLR 識別特定的病原體分子模式(PAMP)。由革蘭氏陰性菌合成的脂多糖(LPS)能夠通過 TLR4 刺激細胞,對免疫反應具有深遠的影響。有報道稱長鏈非編碼 RNA(lncRNA)在多種生物學過程和疾病中起重要作用,因此研究人員想要探究 lncRNA 是否在 LPS 引起的免疫反應中起一定的作用。

    研究思路 2

    伯豪生物 lncRNA 芯片研究思路

    研究成果 2

    利用上海伯豪 SBC Mouse (4x180 K) lncRNA 芯片對 LPS 處理過的 C57BL/6 小鼠腹腔巨噬細胞進行差異表達 lncRNA 篩選,通過 qRT-PCR 確定 lncRNA Mirt2 參與 LPS 引起的 TLR4 信號通路,且 Mirt2 的表達量與 LPS 的誘導時間和劑量相關。對 Mirt2 的上游調控因子進行研究發現 Mirt 包含兩個獨立的信號轉換器和轉錄激活因子 1(Stat1)結合位點,Stat1 與 LPS 引起的 Mirt2 高表達密切相關,Stat6 與 IL- 4 引起的 Mirt2 表達下調相關。此外,研究發現 Mirt2 抑制 TRAF6 的寡聚化和自體泛素化,進一步研究發現 Mirt2 能夠抑制相關炎癥因子的表達,對 LPS 引起的內毒素血癥有一定的抑制作用。

    lncRNA 芯片研究結果分享

    參考文獻

    Du Meng, Yuan Lin, Tan Xin et al. The LPS-inducible lncRNA Mirt2 is a negative regulator of inflammation.[J] .Nat Commun, 2017, 8: 2049.

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