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    伯豪生物
    Real-Time PCR 服務
    伯豪生物新官網消息

    產品簡介

    Real-Time PCR 服務

    2008 年 9 月,SBC 和 ABI 正式簽訂了相關協議,決定在定量 PCR 服務方面展開全面合作。SBC 將利用 ABI 公司在全球享有盛譽的 7300 和 7900 定量 PCR 儀以及相關試劑,如 TaqMan 探針,Power SYBR 為中國的生命科學和生物醫藥產業提供優質、可靠的服務。這些技術可以用于基因表達譜芯片實驗后的數據驗證以及中、低通量的基因表達研究,miRNA 的相關研究。

    產品列表


    服務內容

    用 TaqMan 和 SYBR Green 方法對 RNA 或 DNA 樣品進行 Real time PCR 定量測定,實驗過程包括樣品 RNA 或 DNA 的提取,特異性引物設計和合成。

    Gene Expression AnalysismicroRNA AnalysisGenotyping & Genetic Analysis
    ●TaqMan Probe-Based Analysis
    ●SYBR Green-Based Analysis
    ●TaqMan Probe-Based Analysis
    (目前涵蓋的物種包括人類、小鼠、大鼠、果蠅、擬南芥和線蟲)
    ●SYBR Green-Based Analysis
    ●Copy Number Variation
    ●Mutation Scanning
    ●SNP Genotyping

    應用領域

    低通量的基因差異表達檢測、驗證核酸芯片結果、樣品中基因拷貝數的確定。

    Overview of TaqMan - and SYBR - Green Based Detection
    方法比較
     TaqMan Probe-Based Analysis SYBR Green-Based Analysis
    化學機制
    使用熒光標記探針,能夠特異性的檢測在 PCR 過程中不斷富集的目標產物    使用  SYBR Green I 染料,能夠檢測 PCR 過程中不斷富集的雙鏈 DNA。
      特異性 僅檢測特異性的目標擴增產物   檢測所有擴增產生的雙鏈 DNA 分子,包括特異性的和非特異性的擴增產物。 
      優點
    ●熒光探針與目標序列特異結合之后,才能觸發產生熒光型號的一系列反應, 能有效降低背景中非特異性擴增產生的干擾。

    ●能夠用兩種 reporter dyes 標記探針,從而在同一個反應管中能檢測兩條序列。

    ●無需進行 Post-PCR 反應,有效降低成本和勞動力。 
    能檢測所有雙鏈 DNA 靶序列的擴增。

    無需設計特異探針。 
      缺點 每個不同的靶標序列都需要設計不同的探針。  由于 SYBR Green I 染料能結合所有的雙鏈 DNA 分子(包括特異性和非特異性擴增產物),因此有可能出現假陽性。

    ▲TaqMan 和 SYBR Green 實時定量 PCR 法的比較




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